2014年3月25日，省食品药品监管局召开全省药品安全监管暨药品不良反应监测工作会议，认真贯彻落实党的十八届三中全会、2014年全国药品安全监管工作会议和2014年全省食品药品监督管理工作会议精神，全面总结2013年全省药品安全监管、药品不良反应监测工作，研究部署2014年药品安全监管、药品不良反应监测等工作任务，切实做好2014年药品安全监管及不良反应监测工作。各市局分管药品安全监管的局领导、药品安全监管科（处）负责人、省局药品生产安全监管处、审评认证中心、省药品检验所、省药品不良反应监测中心及各市药品不良反应监测机构负责人共100人参加了会议。省局马光瑜副局长（正厅级）出席了会议并作重要讲话。

马光瑜副局长首先充分肯定了全省药品安全监管工作取得的显著成绩：有效开展了“药品两打两建”、“第一类精神药品区域性批发企业布局调整”、“中药饮片及中药制剂生产专项整治”等多个专项工作，新修订GMP实施工作进度稳居全国前列，妥善处置“广东宝山堂事件”、“康泰乙肝疫苗事件”等多起药品安全突发事件，全系统经受住了复杂局面的考验，全省药品安全形势保持稳中向好的势头。

马光瑜副局长就做好2014年药品安全监管及药品不良反应监测工作提出了六点意见：一是要提高认识，准确把握新形势下药品安全监管工作的发展方向；二是要准确理解监管和服务的关系，树立公众利益至上的监管文化；三是要夯实底线意识，聚焦重点难点，化解风险隐患；四是要打、建、管并举，稳步构建保障药品安全的长效机制；五是要强化技术支撑，整合监管平台，彰显监管权威；六是要突出应急体系及机制建设，提高药品安全突发事件处置能力。

会上，省局药品生产安全监管处、省药品不良反应监测中心负责人分别对2014年药品安全监管和药品不良反应监测工作进行了部署。

针对全省食品药品监管系统机构改革人员变动，省局药品生产安全监管处具体经办人员在会上对药品生产安全监管业务进行了介绍。

会议还对在2013年药品不良反应监测工作中做出突出成绩的广州、深圳、中山、惠州、阳江、江门、清远、顺德等8个药品不良反应监测机构和邹江勇等8名个人通报表扬。（省局药品生产安全监管处供稿/图）