2015年8月14日，省食品药品监督管理局药品生产安监处、省卫生和计划生育委员会医政处、省药品不良反应监测中心等一行7人前往广州市红十字会医院开展药械不良反应安全监测调研，现场交流全省药品不良反应监测平台与该院HIS系统（医院信息系统）的对接情况以及基于HIS系统快速上报ADR和智能搜索ADR等主动监测功能，

医院监测人员演示了国网和全省药品不良反应监测平台与该院HIS系统的对接操作，省药品不良反应中心工作人员和系统开发工程师对“医院ADR集中监测系统”建设概况、系统功能与应用、发展规划等内容进行深入讲解，并指出系统的总体目标是在全国率先建立兼顾药品、医疗器械等不良反应事件监测及高风险品种重点监测与再评价管理的统一信息服务系统，为响应及应对药械安全监管风险提供数据支撑。

省局药品生产安监处、省卫计委医政处相关人员对该系统给予了肯定：一是可以实现对高风险品种的有效监控，提高全省的药品预警水平；二是采集的数据真实可靠、数据质量高；三是该监测系统能改善传统的ADR上报与监测方法，提高医院ADR报告的上报率和报告表数量，减轻医务人员工作量；四是把医院现有的大数据整合起来，提高医疗质量及合理安全用药水平。同时，省局药品生产安监处、省卫计委医政处人员表示，将探索建立有效机制，推进该系统在全省的推广与应用。

据悉，“医院ADR集中监测系统”在全国首先实现了国网和全省药品不良反应监测平台与该院HIS系统的对接，在此基础上实现了ADR信息的抓取、高风险品种的设定和监控等功能，能快速、准确、实用、方便地采集ADR报告表有关信息。（省局药品生产安全监管处、省药品不良反应中心供稿/图）