按照国家食品药品监督管理总局的部署，药品的生产均应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。为推进全省新修订药品GMP实施工作，2015年8月20日，省食品药品监督管理局召开全省推进实施新修订药品GMP工作会议。省局副局长陈德伟出席会议并作讲话，各市局分管药品安全监管的局领导、药品安全监管科（处）负责人、省局药品生产安全监管处、省药品检验所、审评认证中心、省药品不良反应监测中心负责人等约70多人参加了会议。揭阳市局主要负责同志全程陪同。

陈德伟在会议上强调了三点意见：一是要提高认识，增强工作能力。在监管新常态下，监管部门要以“最严谨的标准，最严格监管，最严厉的处罚，最严肃的问责”确保舌尖上的安全；二是实施风险管理，加强风险把控；三是要振奋精神，全力推进新修订药品GMP实施工作、药品生产许可证换证工作、网格化监管等各项监管工作按计划落到实处。

此次会议对下半年药品生产安全监管工作及药品不良反应监测工作进行了部署。会议期间安排了“中药饮片质量安全检查要求”专题讲座。（药品生产安全监管处供稿/图）