2016年1月12日，省食品药品监督管理局组织召开药品专家委员会第三次会议。会议邀请了省局药品专家委员会10位专家出席，省局药品注册处、药品生产安全监管处、药品流通安全监管处、食品药品检验所、审评认证中心、药品不良反应监测中心等药品相关处室和直属单位负责人出席会议并听取专家意见和建议。

会上，各相关处室和直属单位负责人向专家委员会汇报了2015年省局药品注册、生产、流通、审评认证、不良反应监测以及药品检验相关工作开展情况及2016年工作思路，与会专家围绕加快我省药品产业创新驱动发展、加强药品研发环节及高风险类产品监管、强化科学体系化监管及独立法制氛围等内容建言献策，取得了预期效果。

会议期间，与会专家还实地参观了相关药品生产企业，就推进生物医药创新、加强生化产品质量控制等内容进行研讨。（省局药品生产安全监管处供稿/图）