1月18日至19日，2024年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，落实全国药品监管工作会议部署，总结2023年工作，分析当前形势，部署2024年重点任务。省药品监管局党组成员、副局长邱楠，行政许可处、医疗器械监管处相关负责同志参加会议。

　　会上邱楠以“强能力 严标准 促协同 扎实推进医疗器械监管工作提质增效”为主题作交流发言。邱楠表示，近年来，广东省医疗器械产业保持快速增长态势，产业创新发展领先优势持续巩固。广东省局以“走在前列”的责任担当，以新版GB 9706系列标准实施为契机，持续提升监管能力。一是严密部署，统筹推进，有力保障GB 9706系列标准稳步实施；二是帮扶引导，强化监管，有力促进有源医疗器械产品质量提升；三是完善机制，协同联动，有力推动企业合规意识和监管效能同步提升。

　　2024年，省药品监管局将持续提升医疗器械注册管理质量和水平，深化审评审批改革，加大服务力度，进一步助推医疗器械产业高质量发展。（省局行政许可处供稿）