为贯彻落实行政审批制度改革工作要求，深入推进药品医疗器械审评审批制度改革，省局对行政许可业务实行集中审批，推行“即来即办、现场办结”，并自4月11日起正式启动窗口办理药品生产许可证变更、药品经营许可证变更部分业务。

4月11日，省局副局长严振到受理大厅现场调研，详细听取已进驻受理大厅现场办理业务的准备情况，实地查看办公设备、网上制证系统的运行情况。严振指出，省局将简化流程、提高效率，加强事中事后监管作为当前改革的重点工作来抓，要集中力量优化行政许可服务，大力倡导“窗口一站式办结”的便民服务；同时，要进一步加强行政审批信息化建设，加强信息公开，实现申请人通过无纸化申报和联网打印证书功能，实行审批、备案数据库网上同步更新，方便企业、监管人员、社会公众进行查询和监督。

严振强调，要按照“提速增效，实现年内所有行政审批事项提速40%”的工作目标，抓紧审批事项梳理，优化办理流程，完善行政审批标准化制度建设，创新审批服务举措，积极推行网上无纸化审批。据悉，实施“即来即办、现场办结”行政审批业务，采取申请人通过网上无纸化申报，或通过受理窗口现场递交申请材料方式，由省局派驻受理窗口的值班人员当场办理，并现场制作变更批件或备案凭证发放给申请人。当前开展药品相关的部分变更业务，包括：药品生产许可证登记事项变更中的“企业名称、注册地址、法人代表、社会信用代码、企业负责人的变更”，以及药品经营许可证变更中的“企业办理法人代表、企业负责人和质量负责人的变更”。当前部分业务的试点运行成熟后，还将有更多审批事项纳入“窗口一站式办结”、“网上全过程无纸化办理”目录，做到公开透明、阳光行政、便民服务，切实推动行政审批工作上新台阶。（省局行政许可处供稿/图）