8月17日，省局副局长严振会见了江苏省食品药品监督管理局副局长俞善浚率领的调研组一行，就医疗器械审评审批能力建设和医疗器械监管等方面进行交流。省局行政许可处、医疗器械安全监管处、省医疗器械质量监督检验所、省局审评认证中心、省局政务服务中心相关负责同志参加了会见。

会上，双方就审评审批队伍建设、医疗器械无纸化办公、审评审批信息化建设、医疗器械日常监管信息化建设、医疗器械检验检测能力建设等方面进行深入探讨和交流，并详细了解了我省医疗器械无纸化审评审批系统的使用情况。会后，调研组一行还实地参观了省医疗器械质量监督检验所。

据悉，江苏和广东同为医疗器械产业大省，两省医疗器械年产值合计约占全国30%以上，近年来发展势头好，面临的监管形势和特点很有相似之处。为贯彻落实总局《关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》等要求，双方均采取了切实有效的举措，加强制度建设和审评人员配备，有力保障了注册审批工作。（省局行政许可处供稿/图）