当前位置:首页 > 专题专栏 > 重点领域信息公开 > 召回信息
贝恩医疗设备(广州)有限公司对空心纤维血液透析器主动召回
发布时间:2018-10-24 17:10:10 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:246 【字体: 打印

贝恩医疗设备(广州)有限公司报告,该公司生产的空心纤维血液透析器经检验,不符合标准规定。贝恩医疗设备(广州)有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

2018年9月29日

附件:
分享文章到
返回顶部打印页面关闭本页
扫一扫在手机打开当前页
Baidu
map