近日，国家药监局党组成员、副局长黄果在天津调研，走访部分药品生产企业和药物临床试验机构，了解生物医药产业创新和高质量发展需求，并组织召开跨国医药企业专题座谈会，听取相关企业、北京市、天津市、江苏省药监局对生物制品跨境分段生产、进口分包装及罕见病药品进口等监管政策的建议。

　　黄果指出，生物医药创新发展迅猛。国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，持续加强和完善全链条监管，不断释放支持创新的政策红利。黄果强调，国家药监局高度重视跨国医药企业在华发展，将进一步优化药品监管政策，积极谋划改革试点，为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径，坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心。

　　国家药监局药品监管司、相关直属单位、天津市药监局有关同志参加调研。