康希诺生物股份公司生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发。2月25日，国家药品监督管理局附条件批准注册申请，是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗。该疫苗只需接种1剂。

　　腺病毒载体疫苗日前已开始使用，它与此前使用的灭活疫苗有何异同？

　　不同点：

　　1.技术路线不同

　　腺病毒载体疫苗注入人体后能把病毒致病能力“杀死”，这样让病毒无法在人体内繁殖，但仍然保留它们“特定特征”，人体免疫系统可以“认得”它们，一旦有新的活病毒进入人体，就能派出抗体“追杀”病毒。

　　2.接种剂次不同

　　目前，康希诺新冠病毒疫苗只需接种1剂；新冠病毒灭活疫苗要接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

　　相同点：

　　1.接种人群

　　目前的接种对象均为18周岁及以上人群。

　　2.接种效果

　　2种新冠病毒疫苗均获得国家药监部门批准附条件上市使用，安全性、有效性都是有一定临床试验数据支撑，均可放心选择接种。

　　疫苗有效性数据：目前，腺病毒载体疫苗和新冠病毒灭活疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。

　　疫苗安全性监测数据：中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。